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郑女士
盛煌生物医药科技
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制药/医疗
QA检验
QA审核
岗位职责: 1、负责指定产品含样品的放行审核,确保放行审核的准确性、及时性和符合性 2、负责一起参与项目相关的偏差、OOS等调查与处理 3、负责产品投诉的管理,负责投诉产品处理措施的跟踪 4、负责召回产品、退回产品的组织处理与跟踪 5、负责项目相关确认方案和报告的审核,负责确认活动的监督 6、负责产品的年度质量回顾工作 7、负责协调内外部审计检查工作 8、负责对产品相关原料的审核、放行 9、负责原料供应商资质的确认 10、负责审核指定负责产品和管理范围内涉及的文件、SOP、记录、方案及报告,确保审核的准确性、及时性和符合性 11、负责批生产记录和批检验记录的审核 12、负责指定车间/区域日常检查,保证上虞指定车间现场按SOP执行,规范 13、负责指定车间/区域范围内的调查,确保所有异常情况经评估调查后执行相应的处理和追踪程序,确保调查的及时性,准确性和符合性 14、负责指定车间/区域质量信息变更、CAPA、内审缺陷等的追踪,确保及时跟进完成 15、负责QC审计追踪以及QC现场符合性管理 任职要求: 1、大专以上学历、化学相关专业优先; 2、有同行业经验优先; 3、吃苦耐劳有责任心。 做六休一
工作时间
工作时间:长白班 08:00-17:00 每日工作:8小时
职位招聘:1人
工作地点
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